
Moderna versi dikemas kini, mRNA-1273.214, mula dikeluarkan walaupun belum mendapat kelulusan pihak berkuasa kawalan kesihatan.
Moderna berkata versi terkini vaksin Covid-19 yang direka untuk menyasarkan varian Omicron menjana tindak balas imun yang kuat terhadap subvarian Omicron, BA.4 dan BA.5, yang telah bertapak di Amerika Syarikat (AS) dalam beberapa minggu kebelakangan ini.
Vaksin yang dikemas kini, yang Moderna harapkan akan diluluskan untuk digunakan sebagai suntikan penggalak untuk musim luruh, adalah vaksin bivalen, bermakna ia mengandungi vaksin yang direka untuk menyasarkan dua varian Covid-19 berbeza – varian asal dari 2020 dan varian Omicron yang sedang merebak secara meluas sejak musim sejuk lepas.
Moderna berkata sementara suntikan itu menimbulkan tindak balas melawan BA.4 dan BA.5 yang kurang berbanding subvarian BA.1, ia direka khusus untuk melawan, dengan data menunjukkan dos baharu itu boleh menghasilkan “perlindungan berkekalan terhadap seluruh keluarga varian Omicron”.
“Ini adalah tindak balas antibodi yang kuat,” kata Ketua Pegawai Perubatan Moderna Paul Burton pada sidang akhbar.
“Ia mungkin tahan lama dan saya fikir kesimpulannya ialah meningkatkan atau vaksinasi utama dengan (vaksin yang dikemas kini) benar-benar boleh menjadi titik perubahan dalam perjuangan kita menentang virus SARS-CoV-2.”
Moderna telah menghasilkan vaksin yang dikemas kini sebelum sebarang kelulusan kawal selia, dan Ketua Eksekutif Stéphane Bancel berkata syarikat itu boleh mula membekalkan suntikan itu pada Ogos.
Syarikat itu merancang mengemukakan permohonan kepada pengawal selia dalam beberapa minggu akan datang untuk meminta kelulusan suntikan – yang ia panggil mRNA-1273.214 – untuk digunakan pada musim gugur.
Kedua-dua sub varian itu, yang telah ditambahkan pada senarai pemantauan Pertubuhan Kesihatan Sedunia pada Mac dan ditetapkan sebagai varian membimbangkan oleh Pusat Pencegahan dan Kawalan Penyakit Eropah, menyumbang lebih satu pertiga daripada kes di AS minggu lalu.
Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan AS merancang untuk mengadakan mesyuarat pakar luar minggu depan untuk membincangkan komposisi terbaik suntikan penggalak untuk musim gugur.
Pfizer dan BioNTech juga sedang menguji beberapa kemungkinan vaksin Covid-19 yang disesuaikan dengan varian, termasuk bivalen yang serupa dengan Moderna.
Agensi Ubat Eropah minggu lalu melancarkan semakan semula vaksin mereka, walaupun syarikat itu masih belum mengeluarkan sebarang data tentang sejauh mana keberkesanannya.
BioNTech bulan ini berkata pelepasan pasaran boleh datang seawal Ogos tetapi juga boleh mengambil masa sehingga September atau pada musim luruh. – Agensi