Sweden dan Denmark menghentikan pemberian vaksin Covid-19, Moderna, kepada individu lebih muda susulan kemungkinan berlaku kesan sampingan yang jarang terjadi, seperti miokarditis.
Agensi kesihatan Sweden pada Rabu memaklumkan suntikan Moderna kepada individu yang lahir pada 1991 selepas data menunjukkan peningkatan kes miokarditis dan perikarditis dalam kalangan belia dan dewasa muda setelah divaksinasi.
Keadaan tersebut melibatkan keradangan jantung atau lapisannya.
Hubung kait itu berlaku dengan jelas membabitkan vaksin Moderna Spikevax, terutama setelah suntikan dos kedua,” kata agensi kesihatan itu dalam satu kenyataan, sambil menambahkan bahawa risikonya sangat kecil.
Ketua Epidemiologi Sweden, Anders Tegnell, berkata agensi kesihatan akan terus memantau keadaan itu dengan teliti dan bertindak cepat untuk memastikan bahawa vaksinasi menentang Covid-19 akan sentiasa selamat digunakan dan pada masa sama memberikan perlindungan yang berkesan terhadap penyakit ini.
Di Denmark, individu di bawah usia 18 tahun tidak akan ditawarkan vaksin Moderna sebagai langkah berjaga-jaga, kata pihak berkuasa kesihatan negara ini pada Rabu.
Katanya data dikumpul daripada negara-negara Nordic – Denmark, Norway, Sweden, Finland dan Iceland – menunjukkan terdapat kecurigaan peningkatan risiko keradangan jantung ketika divaksinasi dengan suntikan Moderna, walaupun jumlah kesnya tetap rendah.
Data awal daripada kajian negara-negara Nordik itu telah dihantar kepada Agensi Perubatan Eropah (EMA) dan kini akan dinilai.
Kedua-dua negara itu kini bercadang menggunakan vaksin Comirnaty keluar Pfizer/BioNTech.
Norway sudah mencadangkan vaksin Cominarty kepada anak di bawah umur.
Negara itu menekankan bahawa kesan sampingan yang jarang berlaku mungkin lebih kerap terjadi kepada kanak-kanak lelaki dan belia terutama setelah suntikan kedua.
“Lelaki berusia di bawah 30 tahun juga sepatutnya diberi Cominarty,” kata Ketua Kawalan Jangkitan Institut Kesihatan Awam Norway, Geir Bukholm dalam satu kenyataan.
Pihak berkuasa Finland pula memaklumkan negara itu akan menyatakan keputusan mereka pada Khamis.
EMA meluluskan penggunaan Comirnaty pada Mei, sementara Spikevax diberi kelulusan untuk kanak-kanak berusia lebih daripada 12 tahun pada Julai. – Reuters