Penasihat FDA syor Moderna sebagai dos penggalak

Panel penasihat vaksin untuk Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan (FDA) Amerika Syarikat (AS) semalam bersetuju meluluskan penggunaan kecemasan bagi dos penggalak vaksin Covid-19 jenis Moderna.

Jawatankuasa Penasihat Vaksin dan Produk Biologi FDA menggalakkan penggunaan dos penggalak itu kepada golongan berumur lebih 65 tahun dan individu berumur 18 hingga 64 tahun yang berisiko tinggi mendapat jangkitan Covid-19 yang kritikal.

Xinhua melaporkan, pemberian suntikan dos penggalak itu juga disyorkan kepada pekerja yang terdedah kepada bahaya mendapat jangkitan berpunca daripada faktor pekerjaan atau keadaan hidup seseorang.

Populasi yang disasarkan untuk dos penggalak Moderna adalah sama dengan yang ditetapkan oleh vaksin Pfizer bulan lalu.

Persetujuan kelulusan akhir oleh FDA mengenai dos penggalak Moderna dijangka akan dimuktamadkan dalam tempoh beberapa hari lagi. – Agensi